Introducción:
Actualmente en el mundo la Biología Molecular, cumple un rol muy
importante, donde estará depositada la medicina del futuro, para seguir
descubriendo el origen de muchas enfermedades, que hoy se desconoce.
A través del genoma humano, estamos al tanto de la posible aparición de
enfermedades futuras, que puedan alterar el buen funcionamiento de
determinados sistemas y de otros que por lo contrario tienen efectos
beneficios.
En España, una empresa comercializa el Sportchip, cuenta con una
herramienta que permite analizar alrededor de 17 genes, asociados a la
capacidad física, metabólica, identificar talentos deportivos potenciales
y poder aplicar planes de entrenamiento físico en función de capacidad
biomecánicas y fisiológicas individuales, al igual de poder alertar al
deportistas de probables, alteraciones cardiovasculares, que en algunos
casos pueden llegar a la Muerte Súbita.
La prueba se realiza, a partir del ADN extraído de muestras de saliva o
sangre, con resultado a los 15 días.
Se pueden detectar, un número importante de enfermedades , pero nombraré,
algunas relacionadas con el deporte y con la población gral.
Estas son la Displasia Arritmogénica del Ventrículo Derecho ( caso:
Antonio Puertas), la Miocardiopatía Hipertrófica ( casos: Marc Foe,
Marcelo Bravo de Argentina etc), ambas son las dos primeras causas de
muerte en deportistas, seguida de la Anomalía de las Arterias Coronarias,
alteraciones de los Canales Ionicos, etc.,en gral. producen Arritmias y
muerte. Otras que se pueden detectar es la Hipertensión Arterial, Diabetes
etc.
Lo mencionado hace, que se tomen medidas de prevención, ya sea cambiando
hábitos, nutrición, controles médicos periódicos y detectar el momento en
que no puede un deportista realizar, más actividad.
Opinión:
Como he mencionado, en algunos párrafos, éste tipo de test, se viene
utilizando desde hace un tiempo, en todo el mundo, no es una novedad.
Por eso en la Argentina, por ejemplo, cuando se detecta una Miocardiopatía
Hipertrófica, los integrantes de la familia, en especial familiares
directos como hermanos, deben estudiarse, ya que es una enfermedad
hereditaria y se debe evitar la muerte súbita.
Considero, que es uno de los método más importante en el futuro de la
medicina.
Que se detecte, alguna mutación en algún gen, no quiere decir que esa
persona, va a padecer esa enfermedad, sino que va a depender de factores,
socio culturales, nutricionales, laborales, etc. para poder desarrollar la
enfermedad, por eso la prevención médica cumplirá un rol importante.
En referncia, a identificar talentos deportivos potenciales (test),
diferenciar los planes de entrenamiento físico en función de la capacidad
biomecánica y fisiológica de cada uno, no considero en éste momento que se
pueda cumplir, primero se debería identificar los genes, luego realizar un
seguimiento serio a largo plazo, con una muestra importante de cantidad de
deportistas y luego discutirlo.
No dejo de reconocer, que es un método, que no todos tienen acceso, pero
que es una forma de detectar posibles enfermedades.
Pero ante todo me parece, que se deberían realizar estudios médicos
adecuados, en especial cardiológicos completos (causas 80%- 90%),
obtendríamos buenos resultados y que en muchos casos no se están
realizando. Además de ser más accesibles, para la economía de un club.